1Les raisons pour lesquelles vous devez entretenir et vidanger votre chauffe-eau. 2 Les 5 étapes pour vider votre chauffe-eau. 2.1 1.Coupez l’alimentation électrique. 2.2 2.Ouvrez un robinet d’eau chaude. 2.3 3.Desserrez les vis de l’écrou du chauffe-eau. 2.4 4.Attachez un tuyau d’arrosage. 2.5 5.Ouvrez et fermez le robinet de vidange. Unproblème de connexion fait fondre le revêtement en plastique des câbles d’alimentation et crée une odeur de plastique brûlé. On peut aussi se demander si l’odeur du plastique brûlé est nocive ? La combustion du plastique libère des produits chimiques dangereux tels que l’acide chlorhydrique, le dioxyde de soufre, les dioxines, les furannes et les métaux Aussidans la nature et dans les conditions de laboratoire, une méthode pour la production d'oxyde de soufre (IV) par l'action des acides forts sur les sulfites et les hydrosulfites est commune. À la suite de cette réaction, il se forme de l'acide sulfurique qui se décompose immédiatement en eau et oxyde de soufre (IV). Une méthode industrielle pour la production Quandapporter du soufre? Réaliser systématiquement un apport au début de la montaison, de début février dans le Sud à mars/début avril dans le Nord. Une dose de 75 unités de soufre (SO3) permet de compenser les exportations par la culture et offre le meilleur rapport rendement/qualité de la graine. Récoltezles bonnes parties du cèdre. Choisissez des branches au niveau de votre regard avec des bouts verts. Séchez-les et écrasez-le en une poudre grossière avant de les bruler [5] . 9G0Ahn. Forum Futura-Sciences les forums de la science MATIERE Chimie Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes  Répondre à la discussion Affichage des résultats 1 à 13 sur 13 30/10/2011, 19h33 1 Gary1er Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes - Bonjour, Les algues vertes Les Ulva, laitues de mer en décomposition doivent leur mauvaise odeur de par le dégagement de Sulfure d'Hydrogène H2S. Cela veut dire que dans la composition initiale de ces algues, il y a du soufre. J'aimerai savoir s'il y a un moyen de récolter ce soufre à l'état élémentaire ou sinon de pouvoir en faire aisément de l'Acide Sulfurique, H2SO4 ? De plus, j'aimerai savoir comment H2S peut prendre feu au contact d'une flamme, est-ce aussi violent que la réaction d'oxydation du dihydrogène ? Merci. - 30/10/2011, 19h54 2 Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes Ce n'est pas aisé de faire H2SO4 à partir de H2S, et pour plusieurs raisons. Tout d'abord il y a très peu de soufre dans les végétaux et les algues. Ensuite H2S est une odeur insupportable à dose extrêmement faible. Ensuite il est toxique. Ensuite on ne le sent plus quand il est assez concentré pour devenir toxique, et on en meurt sans le savoir. Ensuite, c'est difficile de faire ce gaz de façon à ce qu'il soit assez concentré pour qu'on le transforme en acide sulfurique. Ensuite on peut le brûler, c'est vrai. Mais il faut que la combustion soit complète, car la combustion forme le gaz SO2. Et ce gaz SO2 réagit avec H2S pour former du soufre solide. Enfin, la combustion forme SO2, qu'il faut encore oxyder pour former SO3 qui réagit avec de l'eau pour former de l'acide sulfurique. Or, cette ultime transformation de SO2 en SO3 demande un catalyseur qui est du platine ou de l'oxyde de vanadium, substance difficile à se procurer, et coûteuses. Enfin SO3 réagit très lentement avec l'eau pour former de l'acide sulfurique. 30/10/2011, 19h59 3 Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes le H2S est tres toxique meme en faible quantité que ces algues soient dangereuse par le H2S ne prouve pas qu'il y ait une grande quantité de soufre ca prouve juste qu'il y a de quoi faire marcher les bacterie qui font le H2S le soufre n'est pas une matiere de grande valeur , et encore moins l'acide sulfurique qui en quantité industrielle coute moins cher que de l'eau minerale ! il y a un siecle different moyen on été utiliser pour recuperer le souffre , par exemple dans le platre qui est du sulfate de calcium pur ca na pas été rentable face au faible prix du souffre neuf 01/11/2011, 22h02 4 Gary1er Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes Envoyé par moco Ce n'est pas aisé de faire H2SO4 à partir de H2S, et pour plusieurs raisons. Tout d'abord il y a très peu de soufre dans les végétaux et les algues. Ensuite H2S est une odeur insupportable à dose extrêmement faible. Ensuite il est toxique. Ensuite on ne le sent plus quand il est assez concentré pour devenir toxique, et on en meurt sans le savoir. Ensuite, c'est difficile de faire ce gaz de façon à ce qu'il soit assez concentré pour qu'on le transforme en acide sulfurique. Ensuite on peut le brûler, c'est vrai. Mais il faut que la combustion soit complète, car la combustion forme le gaz SO2. Et ce gaz SO2 réagit avec H2S pour former du soufre solide. Enfin, la combustion forme SO2, qu'il faut encore oxyder pour former SO3 qui réagit avec de l'eau pour former de l'acide sulfurique. Or, cette ultime transformation de SO2 en SO3 demande un catalyseur qui est du platine ou de l'oxyde de vanadium, substance difficile à se procurer, et coûteuses. Enfin SO3 réagit très lentement avec l'eau pour former de l'acide sulfurique. Donc il suffit que je laisse des algues vertes pourrir dans une bouteille, que je mette un ballon au goulot pour récupérer le H2S et que je mette ce H2S en contact avec du SO2 pour avoir du Soufre élémentaire ? Je dois juste mettre en contact ces 2 gaz pour avoir le Soufre élémentaire ou je dois faire une autre manipulation ? Merci. Dernière modification par Gary1er ; 01/11/2011 à 22h03. Aujourd'hui A voir en vidéo sur Futura 02/11/2011, 06h08 5 Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes tu ne recuperera pas du H2S assez concentré pour en faire quelque chose ! tu recuperera un melange de gaz contenant juste assez de H2S pour etre toxique 02/11/2011, 08h19 6 Gary1er Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes Envoyé par chatelot16 tu ne recuperera pas du H2S assez concentré pour en faire quelque chose ! tu recuperera un melange de gaz contenant juste assez de H2S pour etre toxique Quels sont les autres gaz que cela va dégager ? Du CH4 ? 02/11/2011, 09h27 7 felicha Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes les algues sont des végétaux constitués essentiellement de cellulose. elles contiennent à coté du carbone, de l'oxygène , de l'azote près d'une vingtaine d'éléments dont le phosphore et le soufre qui constituent tous les êtres vivants. Amassées sur les plages elles sont attaquées par des micro-organismes vivant en anaérobiose car l'air n'est en contact qu'avec le surface . Les micro-organismes transforment le soufre combiné en H2S. Ce type de végétaux peut être valorisé de diverses façons 1 Produire des aliments pour les animaux, par exemple pour l'élevage des crevettes qui servent ensuite à nourrir des poissons d'élevage. Cette technique est pratiquée dans les régions aux mers plus chaudes golfe du Mexique, Indonésie, Océan indien.. 2 Fabriquer du papier. les essais sont positifs, mais le coût de la collecte est un handicap car le produit doit être collecté avant d'avoir commencé à pourrir. 3 Fabriquer du compost. C'est le plus facile, mais aussi le moins valorisant. La présence de sel NaCl peut aussi être un handicap si ces composts sont apportés plusieurs années de suite dans des champs insuffisamment drainés par la pluie. 02/11/2011, 11h34 8 Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes si tu a beaucoup de chance et que tu reussi une bonne methanisation ca fera du CH4 melangé avec au moins la moitié de CO2 quand il reste trop d'oxygene ca ne fait meme pas de methane mais que du CO2 plus d'autre gaz auquel je ne pense meme pas 02/11/2011, 19h57 9 Gary1er Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes Envoyé par chatelot16 le H2S est tres toxique meme en faible quantité que ces algues soient dangereuse par le H2S ne prouve pas qu'il y ait une grande quantité de soufre ca prouve juste qu'il y a de quoi faire marcher les bacterie qui font le H2S le soufre n'est pas une matiere de grande valeur , et encore moins l'acide sulfurique qui en quantité industrielle coute moins cher que de l'eau minerale ! il y a un siecle different moyen on été utiliser pour recuperer le souffre , par exemple dans le platre qui est du sulfate de calcium pur ca na pas été rentable face au faible prix du souffre neuf Si le soufre n'est pas un élément de grande valeur c'est qu'on peut facilement en obtenir, comment on peut récolter le soufre dans la nature en dehors d'aller en récupérer aux abords des volcans ? On peut aussi réaliser du soufre élémentaire avec des sulfates ? Et si oui, comment ? 02/11/2011, 20h52 10 felicha Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes les hydrocarbures dont fait partie le gaz naturel contiennent des pourcentages parfois élevés de combinaisons sulfureuses relativement faciles à séparer. Les producteurs de pétrole et de gaz sont au premier rang des producteurs de soufre; Pour avoir une idée de son importance dans les organismes vivants; un corps humain contient 0,3% de soufre , 1% de phosphore et 3,3% d'azote 03/11/2011, 17h48 11 Gary1er Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes Envoyé par felicha les hydrocarbures dont fait partie le gaz naturel contiennent des pourcentages parfois élevés de combinaisons sulfureuses relativement faciles à séparer. Les producteurs de pétrole et de gaz sont au premier rang des producteurs de soufre; Pour avoir une idée de son importance dans les organismes vivants; un corps humain contient 0,3% de soufre , 1% de phosphore et 3,3% d'azote En parlant du phosphore, je sais qu'il y en a dans les urines mais l'urine qui contient le plus de phosphore est celle quand on se lève le matin ? Ce type d'urine du matin qui est resté longtemps dans la vessie, avec peu d'eau mais beaucoup de déchets corporels doit en contenir plus que dans les urines de la journée car on boit régulièrement à l'inverse de la nuit, si cette urine est en effet plus concentrée en phosphore que les autres urines bien plus diluées, environ combien de litres de cette urine il me faudrait pour extraire 1g de phosphore ? Ensuite, il faut laisser l'urine reposer durant 1 semaine, pourquoi faut-il attendre une semaine, quels types de réactions se passent durant la semaine de repos ? Sinon pour le soufre en dehors des volcans et des hydrocarbures, est-ce facile d'en produire ? 03/11/2011, 18h35 12 Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes tant qu'il y a sur terre des endroit ou il suffit de se baisser pour ramasser du souffre presque pur pourquoi veut tu en faire par des moyen bien compliqué la france a produit beaucoup de souffre avec le gaz de lacq retirer le soufre du gaz naturel est indispensable pour ne pas bouffer les tuyaux ... puisque retirer le souffre est indispensable pour faire du gaz vendable le soufre produit est gratuit pour le phosphore ... dans l'urine c'est des clopinette ... dans les os ca a été utilisé industriellement il y a quelques siecle ... internet te donnera les source actuelle du phosphore 03/11/2011, 21h06 13 felicha Re Comment récolter le soufre ou faire de l'Acide Sulfurique à partir des algues vertes les urines contiennent surtout de l'azote. Un homme ou un cochon de 70kg pisse 12 grammes d'azote par jour et celui ci provient en totalité de l'alimentation. Le corps humain contient 3,3% d'azote et 1,0% de phosphore dont la plus grande partie assure la solidité des os. Un squelette d'homme adulte contient 700 grammes de phosphore pour le soufre on a mesuré son pourcentage , il est de 0,3% chez l'homme et d'ailleurs chez la plu part des êtres vivants. Sur la centaine d'éléments chimiques qui constituent notre planète, l'homme la vie se contente d'utiliser un peu plus de 20. Sur le même sujet Discussions similaires Réponses 2 Dernier message 27/07/2011, 18h21 Réponses 13 Dernier message 04/07/2011, 16h04 Réponses 4 Dernier message 07/11/2009, 13h19 Réponses 20 Dernier message 28/08/2009, 13h04 Réponses 5 Dernier message 30/11/2007, 12h02 Fuseau horaire GMT +1. Il est actuellement 19h47. 299 121 570 banque de photos, images 360° panoramiques, vecteurs et vidéosEntrepriseSélectionsPanierRechercher des imagesRechercher des banques d’images, vecteurs et vidéosLes légendes sont fournies par nos de l'imageTaille du fichier51,1 MB 572,7 KB Téléchargement compresséDimensions3450 x 5176 px 29,2 x 43,8 cm 11,5 x 17,3 inches 300dpiDate de la prise de vue16 août 2009Informations supplémentairesCette image peut avoir des imperfections car il s’agit d’une image historique ou de dans la banque de photos par tags Les mèches soufrées sont composées d'un soufre œnologique sur toile coton. En stock Expédition Dans toute l'Europe Paiement sécurisé CB, Virement, Paypal ... Les Mèches Soufrées Duhallé sont composées d'un soufre œnologique déposé sur une toile de coton. Principales utilisations stériliser les tonneaux, récipients de fermentation ou bouteilles. la sélection de la flore fermentaire. le blocage des réactions d'oxydation. la stabilisation des vins. lutter contre la teigne des ruches grâce à un traitement des cadres ou des brèches. Il est, de plus, sans risque pour les abeilles, la cire et le miel car le Soufre ne se dissout pas dans la graisse. Conditionnement 1 étui de 500g contient 12 à 13 Mèches Soufrées. Caractéristiques Aspect solide sous forme de tablette rectangulaire. Couleur jaune vif. Composant 99 % de Soufre solide. Support toile coton. Réaction dégage du SO2 en brûlant. Point de fusion Soufre solide 112 - 119°C. Point d’ébullition 444° C. Point éclair 207°C pour Soufre pur. Solubilité insoluble dans l'eau, très peu soluble chez la plupart des solvants, très soluble dans le sulfure de carbone. Conseils d'emploi En viticulture Doses d’emploi couper la mèche de soufre de 25g suivant le grammage souhaité 1,25g pour fût de 60 litres 10g pour fût de 600 litres 2,5g pour fût de 110 litres 12,5g pour fût de 650 litres 5g pour fût de 220 litre Emploi en œnologie Méchage des fûts à remplir brûler 2 gr de soufre par hectolitre de capacité. Conservation de la futaille vide brûler 4 gr de soufre par hL de vide, renouveler tous les 40 ou 50 jours. Mutage des moûts Brûler 5 à 6g de soufre par hectolitre de capacité et soutirer après 30 heures de repos ; doubler ces doses en pays chaud. Sulfitage de la vendage Brûler 5g de soufre par hL de capacité 2 à 3 jours avant d’y jeter la vendage. Réglementation Dose maximale légale Se référer à la législation locale en vigueur pour la dose maximale d’anhydride sulfureux dans le vin. Mise en oeuvre Dans le récipient à sulfiter, suspendre par son trou la Mèche Soufrée, au mèchoir bonde bois, avec un fer recourbé ou poser la mèche sur un support qui permettent de récupérer ses cendres. Allumer celle-ci à l'aide d'une flamme. Descendre le mèchoir dans le récipient à sulfiter. Après opération, reboucher avec une bonde. En apiculture, pour la lutte contre la fausse teigne la grande Galleria mellonella et la petite Achroia grisella Elles se nourrissent spécialement de cire et de pollen stocké. Si la colonie est forte, elle éliminera de manière naturelle les larves de la fausse teigne. Seules les mauvaises pratiques entraînent la formation et le développement des larves dans la ruche. S'il se trouve sur les cadres des traces blanches, il s'agit alors d'un réseau de galeries tapissées de soie de la larve de la fausse teigne. Les abeilles ne peuvent retirer la soie ce qui entrave leur circulation. La présence de galeries peut signifier que la colonie d'abeilles est faible voire morte. S'il reste quelques abeilles, il est nécessaire de les regrouper après avoir nettoyé les cadres de ruche. Pour ce faire Attendre 1 à 2 semaines avant de traiter les cadres retirés des ruches le So2 est inefficace contre les œufs. Il est donc nécessaire d'attendre que les éventuels œufs se soient développés en larves. Pour plus de sécurité, il est possible de traiter 2 fois à 2 semaines dintervalle. Brûler les Mèches Soufrées Duhalle dans un local étanche ou au sommet des piles de hausses. Disposer impérativement un récipient métallique sous les mèches pour éviter tous risques d'incendie. Au jardin, pour lutter efficacement contre la pyrale du buis et autres insectes ravageurs Recouvrir d'une bâche les buis infestés et ce, jusqu'au pied Faire brûler des Mèches de Soufre aux pieds des buissons, de telle sorte que la fumée produite par la combustion soit prise au piège sous la bâche. Attendre une dizaine de minutes. Les pyrales meurent sous l'effet biocide du soufre et tombent à terre. Arroser le feuillage du buis par précaution, pour éviter que le soufre ne brûle les feuilles. Notre conseilUtilisez les biocides avec précaution ; avant toute utilisation, lisez l’étiquette et les informations concernant le produit. Pictogrammes Attention Phrases de Risque H315 Provoque une irritation cutanée Conseils de Sécurité P101 En cas de consultation d'un médecin, garder à disposition le récipient ou l'étiquetteP102 Tenir hors de portée des enfantsP261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosolsP264 Se laver soigneusement après manipulationP280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visageP302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU laver abondamment à l'eau et au savonP332+P313 En cas d'irritation cutanée consulter un médecin Plus d’information Pays de fabrication France Code Douanier 2503009000 Nous avons trouvé d’autres produits qui pourraient vous intéresser ! 299 121 570 banque de photos, images 360° panoramiques, vecteurs et vidéosEntrepriseSélectionsPanierRechercher des imagesRechercher des banques d’images, vecteurs et vidéosLes légendes sont fournies par nos de l'imageTaille du fichier144,2 MB 1,6 MB Téléchargement compresséDimensions12960 x 3888 px 109,7 x 32,9 cm 43,2 x 13 inches 300dpiInformations supplémentairesCette image peut avoir des imperfections car il s’agit d’une image historique ou de dans la banque de photos par tags DÉTERMINATION DES VALEURS LIMITES D'ÉMISSION ATMOSPHÉRIQUES POUR LA CO-INCINÉRATION DE DÉCHETSLa formule ci-après règle du prorata doit être appliquée dans tous les cas où une valeur limite d'émission totale spécifique C n'est pas fixée dans un tableau de la présente valeur limite de chaque substance polluante en cause et du monoxyde de carbone contenus dans les gaz de combustion produits par la co-incinération de déchets doit être calculée comme suit C = V déchets * C déchets + V procédé * C procédé / V déchets + V procédéV déchets volume des gaz de combustion résultant de l'incinération de déchets, rapporté aux conditions définies à l'article 18. Si une seule valeur limite est calculée, quel que soit le pourcentage de la chaleur produite par l'installation apporté par l'incinération de déchets, ce pourcentage est alors fixé à sa valeur maximum. Le PCI des déchets est celui des déchets ayant la plus faible valeur calorifique spécifiée dans l'arrêté d' déchets valeur limite d'émission fixée pour les installations d'incinération à l'annexe procédé volume des gaz de combustion résultant du fonctionnement de l'installation, y compris de la combustion des combustibles habituellement utilisés dans l'installation à l'exclusion des déchets, déterminé sur la base de la teneur en oxygène fixée par la réglementation communautaire ou nationale à laquelle les émissions doivent être l'absence d'une réglementation pour ce type d'installation, il convient d'utiliser la teneur réelle en oxygène des gaz de combustion non dilués par addition d'air non indispensable au procédé. L'article 18 indique les autres conditions auxquelles les résultats de mesure doivent être procédé valeur limite d'émission fixée dans les tableaux de la présente annexe pour certains secteurs industriels et certains polluants ou, en l'absence de tel tableau ou de telles valeurs, valeur limite pour la substance concernée conforme aux dispositions réglementaires relatives au type d'installation considéré et brûlant des combustibles normalement autorisés à l'exclusion des déchets. En l'absence de telles dispositions, c'est la valeur limite fixée dans l'arrêté d'autorisation qui est utilisée. En l'absence de valeur fixée dans l'arrêté d'autorisation, c'est la concentration massique réelle qui est utilisée. I. - Dispositions applicables aux cimenteries co-incinérant des déchets C pour poussières totales, HCl, HF et NOx, métaux, dioxines et furannes teneur en O2 de 10 %PARAMÈTREVALEURPoussières totales 30 mg/m³ moyenne journalière *Chlorure d'hydrogène HCI 10 mg/m³ moyenne journalière *Fluorure d'hydrogène HF 1 mg/m³ moyenne journalière *NOx 500 mg/m³ moyenne journalière *Cd + TI 0,05 mg/m³Hg 0,05 mg/m³Sb + As + Pb + Cr + Co + Cu + Mn + Ni + V 0,5 mg/m³Dioxines et furannes 0,1 ng/m³* Les moyennes sur une demi-heure ne sont nécessaires que pour calculer les moyennes préfectoral d'autorisation peut prévoir une valeur limite différente pour les NOx pour les cimenteries utilisant des fours Lepol ou des fours rotatifs longs, à condition que la valeur limite C n'excède pas 800 mg/m³, et ce jusqu'au 1er janvier 2016. C pour SO2 et COT teneur en O2 de 10 %PARAMÈTRECSO250 mg/m3 moyenne journalière *COT10 mg/m3 moyenne journalière ** Les moyennes sur une demi-heure ne sont nécessaires que pour calculer les moyennes sur certains sites, les matières premières calcaires, argiles, etc. mises en oeuvre peuvent contenir des minéraux soufrés de nature à provoquer des émissions d'oxydes de soufre difficiles à capter ou, de par leur composition, ne pas jouer le rôle de captation des produits soufrés présents dans le combustible. Pour chacun de ces cas particuliers, après justification à l'aide d'une étude technique réalisée par l'exploitant, une valeur spécifique est définie dans l'arrêté d'autorisation. Cette valeur limite, en moyenne journalière, ne peut toutefois dépasser - 1 020 mg/m³ lorsque le débit massique en oxydes de soufre est supérieur ou égal à 200 kg/h ;- 1 620 mg/m³ lorsque le débit massique en oxydes de soufre est inférieur à 200 kg/ ce cas, néanmoins, la teneur en soufre dans les déchets à l'entrée du four devra être limitée à 5 000 mg/ les substances organiques à l'état de gaz ou de vapeur, exprimées en carbone organique total, une mesure à l'émission est réalisée lorsque l'installation n'incinère pas de déchets pour déterminer la valeur moyenne sur une période de trente jours des moyennes cette valeur moyenne augmentée de deux fois l'écart type est inférieure à 10 mg/m³, la valeur limite à l'émission est fixée à 10 mg/m³ en moyenne cette valeur moyenne augmentée de deux fois l'écart type est supérieure à 10 mg/m³, la valeur limite à l'émission en moyenne journalière est déterminée en application de la formule définie au premier paragraphe de la présente annexe, à partir de cette valeur moyenne augmentée de deux fois l'écart type. Toutefois, cette valeur limite ne pourra dépasser 100 mg/ pour l'ammoniac teneur en O2 de 10 %.Paramètre Valeur journalière moyenne Ammoniac 50 mg/ m ³ L'arrêté préfectoral d'autorisation peut prévoir une valeur limite différente pour l'ammoniac pour les cimenteries soumises à la directive 2010/75/ UE du 24 novembre 2010 relative aux émissions industrielles, sous réserve que l'exploitant justifie qu'il mette en œuvre les meilleures techniques disponibles et qu'il n'y a pas lieu de craindre de risque significatif pour la santé humaine et l'environnement. Dans ce cas, sauf application de l'article R. 515-68 du code de l'environnement, le préfet impose une valeur limite à l'émission qui n'excède pas les niveaux d'émission associés aux meilleures techniques disponibles fixés dans la décision établissant les conclusions sur les meilleures techniques disponibles pour la production de ciment, de chaux et d'oxyde de magnésium, au titre de la directive 2010/75/ UE, en vigueur. En tout état de cause, cette valeur ne peut dépasser 100 mg/ Nm3. II. - Dispositions applicables aux installations de combustion co-incinérant des déchetsLes moyennes sur une demi-heure ne sont nécessaires que pour calculer les moyennes le calcul de la puissance thermique nominale totale des installations de combustion, les règles de cumul suivantes s'appliquent - lorsque les gaz résiduaires d'au moins deux installations de combustion distinctes sont rejetés par une cheminée commune, l'ensemble formé par ces installations est considéré comme une seule installation de combustion et les capacités de chacune d'elles s'additionnent aux fins du calcul de la puissance thermique nominale totale ;- si au moins deux installations de combustion distinctes autorisées pour la première fois le 1er juillet 1987 ou après ou pour lesquelles les exploitants ont introduit une demande complète d'autorisation à cette date ou après sont construites de telle manière que leurs gaz résiduaires pourraient, compte tenu des facteurs techniques et économiques, être rejetés par une cheminée commune, l'ensemble formé par ces installations est considéré comme une seule installation de combustion, et les capacités de chacune d'elles s'additionnent aux fins du calcul de la puissance thermique nominale totale ;- aux fins du calcul de la puissance thermique nominale totale d'un ensemble d'installations de combustion visé aux paragraphes 1 et 2, les installations de combustion individuelles dont la puissance thermique nominale est inférieure à 15 MW ne sont pas prises en NOx, poussièresII-1. C procédé exprimé en moyennes journalières mg/Nm³ valable jusqu'au 31 décembre 2015, pour les installations dont les installations de combustion ont été autorisées avant le 7 janvier 2013, ou pour lesquelles les exploitants ont introduit une demande complète d'autorisation avant cette date, sous réserve que les installations soient mises en service au plus tard le 7 janvier 2014, et les installations dont les installations de combustion qui avaient obtenu une dérogation visée à l'article 4, paragraphe 4, de la directive 2001/80/CE et qui sont exploitées après le 1er janvier 2016 ; et jusqu'au 6 janvier 2013 pour les autres installations de procédé pour les combustibles solides moyennes journalières exprimées en mg/m³, teneur en O2 de 6 %PARAMÈTRE P < 50 MW50 < P < 100 MW100 < P < 300 MWSO2 cas général 850 200 200NOx 400 200 200Poussières 50 50 30 30C procédé pour la biomasse moyennes journalières exprimées en mg/m³, teneur en O2 de 6 %Par biomasse, on entend une matière végétale d'origine agricole ou forestière susceptible d'être utilisée pour récupérer son contenu énergétique de même que les déchets végétaux agricoles et forestiers, les déchets végétaux provenant du secteur de la transformation alimentaire, les déchets fibreux issus de la production de pâte vierge et de la production du papier au départ de la pâte, les déchets de bois, à l'exception des déchets de bois qui sont susceptibles de contenir des composés organiques halogénés ou des métaux lourds à la suite d'un traitement avec des conservateurs du bois ou du placement d'un revêtement, y compris en particulier les déchets de bois de ce type provenant de déchets de construction ou de démolition, les déchets de < 50 MW50 < P < 100 MW100 < P < 300 MWSO2 200 200 200NOx 350 300 300Poussières 50 50 30 30C procédé pour les combustibles liquides moyennes journalières exprimées en mg/m³, teneur en O2 de 3 %PARAMÈTREP < 50 MW50 < P < 100 MW 100 < P < 300 MWSO2 850 400 à 200 décroissance linéaire de 100 à 300 MWth 200NOx 400 200 200Poussières 50 50 30 30II-2. C procédé exprimé en moyennes journalières mg/Nm³ à partir du 1er janvier 2016, pour les installations dont les installations de combustion ont été autorisées avant le 7 janvier 2013, ou pour lesquelles les exploitants ont introduit une demande complète d'autorisation avant cette date, sous réserve que les installations soient mises en service au plus tard le 7 janvier 2014, et les installations dont les installations de combustion qui avaient obtenu une dérogation visée à l'article 4, paragraphe 4, de la directive 2001/80/CE et qui sont exploitées après le 1er janvier 2016 ; et, à partir du 7 janvier 2013, pour les autres installations de C procédé pour les installations dont les installations de combustion ont été autorisées avant le 7 janvier 2013, ou pour lesquelles les exploitants ont introduit une demande complète d'autorisation avant cette date, sous réserve que les installations soient mises en service au plus tard le 7 janvier 2014, et les installations dont les installations de combustion qui avaient obtenu une dérogation visée à l'article 4, paragraphe 4, de la directive 2001/80/CE et qui sont exploitées après le 1er janvier procédé pour les combustibles solides, à l'exception de la biomasse teneur en O2 de 6 %SUBSTANCE POLLUANTE< 50 MWth50 à 100 MWth100 à 300 MWthSO2 400 pour la tourbe 300 200 200NOx 300 pour le lignite pulvérisé 400 200 200Poussières 50 30 25 pour la tourbe 20 20C procédé pour la biomasse teneur en O2 de 6 %SUBSTANCE POLLUANTE< 50 MWth50 à 100 MWth100 à 300 MWthSO2 200 200 200NOx 300 250 200Poussières 50 30 20 20C procédé pour les combustibles liquides teneur en O2 de 3 %SUBSTANCE POLLUANTE< 50 MWth50 à 100 MWth100 à 300 MWthSO2 350 250 200NOx 400 200 150Poussières 50 30 25 C procédé pour les autres installations de combustion, à l'exception des turbines à gaz et des moteurs à gaz C procédé pour les combustibles solides à l'exception de la biomasse teneur en O2 de 6 %SUSTANCE POLLUANTE< 50 MWth50 à 100 MWth100 à 300 MWth SO2 400pour la tourbe 300 200pour la tourbe 300 sauf en cas de combustion en lit fluidisé 250 150pour la combustion en lit fluidisé sous pression ou circulant ou, en cas de combustion de tourbe, pour toutes les combustions en lit fluidisé 200 NOx 300pour la tourbe 250 200 150pour la combustion de lignite pulvérisé 200Poussières 50 20 20 10pour la tourbe 20C procédé pour la biomasse teneur en O2 de 6 %SUBSTANCE POLLUANTE< 50 MW50 à 100 MWth 100 à 300 MWthSO2 200 200 150NOx 250 200 150Poussières 50 20 20 20C procédé pour les combustibles liquides teneur en O2 de 3 %SUBSTANCE POLLUANTE< 50 MWth50 à 100 MWth100 à 300 MWthSO2 350 200 150NOx 300 150 100Poussières 50 20 20 10III. - Dispositions applicables aux secteurs industriels non visés aux points I et II et qui co-incinèrent des déchets HCl, HFPARAMÈTRECChlorure d'hydrogène HCI10 mg/m3 moyenne journalière *Fluorure d'hydrogène HF1 mg/m3 moyenne journalière ** Les moyennes sur une demi-heure ne sont nécessaires que pour calculer les moyennes journalières. Métaux, dioxinesPARAMÈTRECCd+Tl0,05 mg/m3Hg0,05 mg/m3Sb+As+Pb+Cr+Co+Cu+Mn+Ni+V0,5 mg/m3Dioxines et furannes0,1 ng/m3Pour les métaux, la méthode de mesure utilisée est la moyenne mesurée sur une période d'échantillonnage d'une demi-heure au minimum et de huit heures au valeurs s'appliquent aux émissions de métaux et de leurs composés sous toutes leurs formes concentration en dioxines et furannes est définie comme la somme des concentrations en dioxines et furannes déterminée selon les indications de l'annexe méthode de mesure employée est la moyenne mesurée sur une période d'échantillonnage de six heures au minimum et de huit heures au pour l'ammoniac teneur en O2 de 10 %.PARAMÈTREVALEUR JOURNALIÈRE moyenneAmmoniac 30 mg/m ³L'arrêté préfectoral d'autorisation peut prévoir une valeur limite différente pour l'ammoniac pour les cimenteries, sous réserve que l'exploitant justifie qu'il mette en œuvre les meilleures technologies disponibles et que l'excès d'ammoniac dans ses émissions soit lié à la teneur en ammoniac dans les matières premières calcaires, argiles, etc. mises en œuvre. Pour chacun de ces cas particuliers, après justification à l'aide d'une étude technique réalisée par l'exploitant, une valeur spécifique est définie dans l'arrêté d'autorisation. En tout état de cause, cette valeur ne peut dépasser 100 mg/Nm³.

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